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Ciencias de la salud

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Formulación Magistral

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Autoras: Mari Luz García Gámiz y María Jesús Molinero Leyva
Editorial: Ediciones Paraninfo
Sello: Ediciones Nobel
Edición: Primera, 2014
Formato: Libro
Rústica, 21x27 cm
346 páginas
Peso: 930 Kg
ISBN: 9788497324533

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COP$ 104.000

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Reseña. Formulación Magistral

Este libro está dirigido al alumnado del segundo curso del Ciclo Formativo de Grado Medio que conduce a la obtención del título de Técnico en Farmacia y Parafarmacia perteneciente a la familia profesional de Sanidad. Los contenidos de esta obra están basados en la normativa vigente, al amparo del Real Decreto 1689/2007, de 14 de diciembre, por la que se establece el título de Técnico en Farmacia y Parafarmacia y se fijan sus enseñanzas mínimas.
Formulación magistral es una obra compuesta por 15 Unidades de trabajo que desarrollan los conocimientos teórico-prácticos que el alumno deberá adquirir para superar el módulo con éxito. Además, servirá de base para la realización de fórmulas magistrales que desarrollarán en los distintos servicios de farmacia.
Cada Unidad consta de numerosas actividades orientadas a la elaboración de conclusiones y consolidación y puesta en práctica de los conocimientos aprendidos, así como una gran variedad de ilustraciones, definiciones de términos que pueden resultar más difíciles de comprender, resúmenes y mapas conceptuales que clarifican los conceptos tratados en cada Unidad. El alumno que lo desee puede ampliar los conceptos más destacados de cada Unidad a través de los enlaces web que se muestran al finalizar cada Unidad.
Este texto se complementa con una obra ilustrada paso a paso, Formulación magistral. Prácticas de laboratorio, de las mismas autoras, en la que el alumno podrá consolidar los conocimientos adquiridos a lo largo de las distintas Unidades.
En definitiva, con este libro el alumnado consolidará una formación polivalente y técnica en el ámbito de la formulación magistral, alcanzando los conocimientos y habilidades necesarias para el ejercicio de su actividad profesional, pero que también puede ser de ayuda para todas aquellas personas interesadas personal o profesionalmente en adentrarse en dicho campo.
Las autoras, que actualmente trabajan en Andalucía como docentes de ciclos formativos de la familia de Sanidad, poseen una amplia experiencia en el campo de la formación. María Jesús Molinero Leyva es Licenciada en Farmacia y Diplomada en Nutrición Humana y Dietética; Mari Luz García Gámiz es Licenciada en Farmacia y autora de otras publicaciones relacionadas con la familia profesional sanitaria.

Contenido. Formulación Magistral

  1. Conocimientos elementales en la elaboración de productos farmacéuticos y parafarmacéuticos
1.1.        La formulación magistral en la historia
1.2.        Importancia de la formulación magistral en el sistema sanitario
1.3.        Conceptos importantes en formulación magistral
1.4.        Legislación vigente
1.5.        Papel del técnico en farmacia y parafarmacia en la formulación magistral
1.6.        La calidad en los productos farmacéuticos
  1. Laboratorio de formulación magistral: local, material y equipos utilizados
2.1.        El laboratorio de formulación magistral
2.2.        Material y equipos
2.3.        Limpieza y descontaminación del material. Equipos e instalaciones
2.4.        Mantenimiento y control de calidad del materia y equipos del laboratorio
  1. Documentación
3.1.        Normas de correcta fabricación (NFC o GMP)
3.2.        Normas de correcta elaboración
3.3.        Buenas prácticas de laboratorio
3.4.        Procedimientos normalizados de trabajo (PNT)
3.5.        Documentación
  1. Seguridad y prevención de riesgos en el laboratorio
4.1.        La seguridad en el laboratorio
4.2.        Señalización de seguridad y salud
4.3.        Elementos de seguridad: actuación y protección
4.4.        Equipos de protección individual
4.5.        Productos químicos: clasificación, pictogramas de peligrosidad, etiquetado y ficha de datos de seguridad
4.6.        Riesgos en el laboratorio
4.7.        Normas generales de trabajo en el laboratorio
4.8.        Actuación en caso de vertido accidental
4.9.        Gestión de residuos
  1. Sistemas dispersos
5.1.        Definición, características y clasificación de los sistemas dispersos
5.2.        Sistemas dispersos homogéneos
5.3.        Sistemas dispersos heterogéneos
  1. Operaciones básicas I
6.1.        Generalidades sobre las operaciones farmacéuticas básicas
6.2.        Pulverización
6.3.        Tamización
6.4.        Homogeneización
6.5.        Extracción
6.6.        Filtración
6.7.        Granulación
6.8.        Otras técnicas de separación
  1. Operaciones básicas II
7.1.        Operaciones farmacéuticas básicas de separación con transferencia de materia y energía
7.2.        Destilación
7.3.        Desecación
7.4.        Evaporación
7.5.        Esterilización
  1. Materias primas
8.1.        Introducción
8.2.        Procedencia de las materias primas
8.3.        Características de las materias primas
8.4.        Recepción de las materias primas
8.5.        Cuarentena
8.6.        Control de conformidad
8.7.        Etiquetado
8.8.        Registro
8.9.        Almacenaje
8.10.     Acondicionamiento de las materias primas
8.11.     Conservación
8.12.     Control de caducidad
8.13.     Ensayos fisicoquímicos para el reconocimiento y control de calidad de materias primas
  1. Formas farmacéuticas
9.1.        Características de las formas farmacéuticas
9.2.        Clasificación
9.3.        Vías de administración
9.4.        Criterios de elección de una forma farmacéutica
9.5.        Influencia de la forma farmacéutica en la biodisponibilidad
9.6.        Dosificación
9.7.        Parámetros que hay que controlar en las formas farmacéuticas
9.8.        Niveles de elaboración de fórmulas magistrales y preparados oficinales
  1. Material de acondicionamiento
10.1.     Acondicionamiento de medicamentos
10.2.     Vidrio
10.3.     Plástico
10.4.     Metales
10.5.     Elastómeros
10.6.     Compuestos laminados mixtos
10.7.     Papel
10.8.     Cartón
10.9.     Control de calidad de material de acondicionamiento
10.10.  Envasado de formas farmacéuticas
  1. Formas galénicas orales sólidas
11.1.     Clasificación de las formas farmacéuticas orales sólidas
11.2.     Polvos farmacéuticos
11.3.     Granulados
11.4.     Capsulas
11.5.     Otras formas farmacéuticas
  1. Formas galénicas orales líquidas
12.1.     Disoluciones: jarabes, elixires, pociones, tisanas y formas farmacéuticas líquidas orales de uso tópico
12.2.     Suspensiones: mixturas y magmas
12.3.     Emulsiones: emulsiones fluidas
12.4.     Control de calidad de las formas farmacéuticas liquidas orales
  1. Formas galénicas orales de uso tópico
13.1.     Generalidades de las formas farmacéuticas tópicas: indicaciones y aplicaciones
13.2.     Formas galénicas tópicas sólidas: parches transdérmicos, barras y polvos
13.3.     Formas galénicas tópicas líquidas: leches dérmicas. Lociones y linimentos
13.4.     Formas galénicas tópicas semisólidas: pomadas, pastas, geles y cremas
  1. Otras formas galénicas
14.1.     Formas galénicas de uso parenteral
14.2.     Formas galénicas oftálmicas
14.3.     Formas galénicas óticas
14.4.     Formas galénicas nasales
14.5.     Formas galénicas rectales
14.6.     Formas galénicas vaginales
14.7.     Formas galénicas uretrales
  1. Formulación magistral homeopática
15.1.     La homeopatía
15.2.     Sustancias utilizadas en homeopatía: formulación homeopática
15.3.     Diluciones
15.4.     Obtención de tinturas madre y maceración
15.5.     Formas farmacéuticas específicas de homeopatía
Interpretación de una receta homeopática